墨西哥化妆品进口代理

墨西哥化妆品进口代理，英国化妆品进口清关

————————————上海瑟维斯进出口有限公司 
地址：上海市浦东新区外高桥保税区基隆路55号国际信贸大厦1705单元 
联系人：邹先生     咨询热线：86-      Mob:    
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化妆品原料进口手续相对比较麻烦:北京批文，中文标签，卫生证书，产地证书等。
化妆品原料关税：6.5%-20%，增值税17%，消费税30%。
  
进口非特殊用途化妆品原料备案的，应提交下列材料： 1. 进口非特殊用途化妆品原料备案申请表; 2. 产品配方； 3. 产品质量标准; 4. 经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： A. 检验申请;
B. 检验受理通知书;
C. 产品说明书;
D. 卫生学(微生物、理化)检验报告;
E. 毒理学*性检验报告 5. 产品原包装(含产品标签)。（拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装(含产品标签)）; 6. 产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件; 7. 进口化妆品原料报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、发票、装箱单和报检、报关委托书等手续。 化妆品原料进口三证: 入境货物检疫证明、进出口化妆品原料标签审核证书、化妆品原料检验检疫CIQ标志
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　　外国化妆品进入中国，**应该取得卫生批件后方可办理进口手续。关于标签审核证书已经在去年4月1日取消在地区*总局的审核，一律在每次的进口清关时进行商检和中文标签的审核。中国注册申报网代理申报进口化妆品卫生批件申报注册手续及进口代理。 化妆品注册申报指南：哪些产品需要向卫生部申报？ 答：进口化妆品及国产特殊用途化妆品**由卫生部审批。 进口化妆品包括进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品；国产特殊用途化妆品分*和地方二级管理和检测。地方负责初审检测，省*（局）负责初评；*卫生检测单位负责终审检测，卫生部评审办终审。2、申报化妆品要经过那些阶段？ 答：需经过检验、准备申报材料、由省级卫生行政初审（现在主要由*进行申报资料的形式审查）、卫生部终审（由卫生部卫生评审***进行所有资料的审查）、卫生部行政审查与批准等阶段。3、什么机构受理化妆品的申报申请？ 答：省级初审的申报材料受理机构通常是省级*所（局）。卫生部终审的申报材料受理机构的是卫生部*中心。不同于药品审批的是，在完成化妆品的省级初审后，由申报企业直接向卫生部提交经过省级卫生行政部门核准的申报资料。 4、何时向卫生部*中心提交申报资料？ 答：较好在每年的2、5、8、11四个月的15日前。以便5个工作日后，还有充裕的时间整理资料。较迟，也**在上述四个月较后一日**个工作日。5、化妆品都要检验哪些项目？ 微生物检验报告 卫生化学检验报告 PH值测定报告 急性经口毒性试验报告 急性皮肤刺激试验报告 多次皮肤刺激试验报告 一次眼刺激试验报告 皮肤变态反应试验报告 皮肤光毒试验报告 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验报告 体外哺乳动物细胞染色体畸变率检测试验报告 禁用物质和限用物*测报告：包括紫外线吸收剂、激素、染发产品限用物质、果酸等 人体*及功能试验报告6、申报国产特殊用途化妆品需提供什么资料？ 1 国产特殊用途化妆品卫生许可申请表 2 省级卫生行政部门的初审意见 3 产品配方 4 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法 5 生产工艺及简图 6 产品质量标准（企业标准） 7 省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构出具的检验报告 8 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 9 产品设计包装（含产品标签） 10 产品说明书样稿 11 可能有助于产品审评的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件 7、申报进口化妆品需提供哪些材料？ 1 进口化妆品卫生许可申请表 2 产品配方 3 功效成份、使用依据及功效成份的检验方法（特殊用途化妆品） 4 生产工艺及简图 5 产品质量标准（企业标准） 6 卫生部认定的化妆品检验机构出具的检验报告 7 产品包装（含产品标签） 8 产品说明书 9 受委托申报单位应提交委托申报的委托书 10 产品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件 11 可能有助于产品审评的其它资料 另附未启封的完整产品样品小包装3件 
　　
**化妆品批文办理进口顾问：邹先生
电话：021-68865112 
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邮箱:542065741@ Q
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化妆品批文24小时**为您服务 **从事化妆品办理批文  ****的服务和理念


申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
　　    （一）进口特殊用途化妆品行政许可申请表；
　　　　（二）产品中文名称命名依据；
　　　　（三）产品配方；
　　　　（四）生产工艺简述和简图；
　　　　（五）产品质量*控制要求；
　　　　（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
　　　　（七）经地区食品**认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　　　（八）产品中可能存在*性风险物质的有关*性评估资料；
　　　　（九）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
　　　　（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加斧章；
　　　　（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
　　　　（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
　　　　（十三）可能有助于行政许可的其他资料。
　　　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
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　　申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：
　　 （一）进口非特殊用途化妆品行政许可申请表；
　　　　（二）产品中文名称命名依据；
　　　　（三）产品配方；
　　　　（四）产品质量*控制要求；
　　　　（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
　　　　（六）经地区食品**认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　　　（七）产品中可能存在*性风险物质的有关*性评估料；
　　　　（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加斧章；
　　　　（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
　　　　（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
　　　　（十一）可能有助于备案的其他资料。
　　　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
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　　　申请化妆品新原料行政许可的，应提交下列资料：
　　　　（一）化妆品新原料行政许可申请表；
　　　　（二）研制报告
　　　　    1）原料研发的背景、过程及相关的技术资料；
　　　　    2）原料的来源、理化特性、化学结构、分子式、分子量；
　　　　    3）原料在化妆品中的使用目的、依据、范围及使用**。
　　　　（三）生产工艺简述及简图；
　　　　（四）原料质量*控制要求，包括规格、检测方法、可能存在*性风险物质及其控制等；
　　　　（五）毒理学*性评价资料，包括原料中可能存在*性风险物质的有关*性评估资料；
　　　　（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加斧章；
　　　　（七）可能有助于行政许可的其他资料。
　　　　另附送审样品1件。
　　
　　申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
　　　　（一）国产特殊用途化妆品行政许可申请表；
　　　　（二）产品名称命名依据；
　　　　（三）产品质量*控制要求；
　　　　（四）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
　　　　（五）经地区食品**认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
　　　　（六）产品中可能存在*性风险物质的有关*性评估资料；
　　（七）省级食品*管理部门出具的生产卫生条件审核意见；
　　　　（八）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料；
　　　　（九）可能有助于行政许可的其他资料

 
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